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求助L/D谷氨酸混合物的手性分离方法,楼主手头上有冠醚柱吗?手性选择子是冠醚(chiral crown ether)的色谱柱,多种游离氨基酸都可以用Crownpak CR(+) column来做的。
方法一:chiral HPLC
2010年12月12日发布人:xyw1984
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养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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我们实验室在使用瑞士Cell Culture Technologies无血清无蛋白培养基培养293,BHK-21,CHO细胞,目前已进入摇瓶悬浮状态.下一步准备进入5升工作体积的
2012年10月29日发布人:66小飞侠
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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我用的是去离子水配成50mM的储备液,4度保存,做损伤模型的时候是直接加入到无血清培养基中至2mM,结果发现效果不明显,是什么原因呢?
另外我作激光共聚焦,观察加入谷氨酸后细胞游离钙的
2012年09月01日发布人:guagua
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相关疾病:
46XX性发育睾丸疾病
最先开始是用实验室师姐留下来的3t3-l1分化,分化率不高而且细胞容易飘起,后来经过hochest染色才发现细胞早已感染了支原体,所以后来重新购置细胞
我买的是万邦医药的胰岛素
2015年11月14日发布人:fklo83
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和其他的元素相比,ICPMS测试Br,Cl,I检出限怎么样?F为什么测试不了啊?谢谢,和其他的元素相比,ICPMS测试Br,Cl,I检出限怎么样?F为什么测试不了啊?谢谢,楼上老师分析的有道理,用IC测试是比较经济和省事的。,不要
2015年04月01日发布人:nmn
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硫酸根除掉,分离不开的话,标加也不好使吧!!把硫酸根沉淀掉?,楼主,在开发个方法把溴离子和硫酸根离子分开点不就行了嘛。,加长柱子或减少流速,控制柱温等看看有没有用。,请问楼主用的是什么柱子和淋洗液,流速是多少?我用的柱子Br和硫酸根是隔得很远的,Br在14min左右,SO4在26min左右
2010年03月12日发布人:joy_fish
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啊,直接萃取旋干发现里面的苯甲醇除不掉。(苯甲醇溶于水,易溶于醇、醚、芳烃。产物L-谷氨酸-5-苄酯溶于甲醇、乙醇、醚、苯、丙酮、氯仿和乙酸乙酯。),你尝试一下NaHCO3溶液的量少一些,搅拌一段时间后静置一段时间。,低温加入饱和碳酸氢钠后,要看PH
2014年07月10日发布人:vbnm
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456